Синтез лиганда Якобсена

Шарплесс разработал асимметрическое эпоксидирование аллиловых спиртов до эпоксиспиртов с использованием трет-бутилгидропероксида (tBuOOH) в качестве окислителя, тетра(изопропоксида) титана (Ti(OiPr)4) и (+)- или (-)-диэтилтартрата (DET) в качестве хирального лиганда. Однако эта реакция эффективна только для аллиловых спиртов (или функционализированных алкенов), поскольку энантиоселективность достигается за счет предварительной координации функциональной группы спирта с центром титана. Таким образом, она не может быть использована для нефункционализированных алкенов, например, алкил- и арилзамещенных алкенов. Катализатор Якобсена состоит из саленового лиганда, тетрадентатного, то есть он связывается с центральным атомом марганца четырьмя связями, по одной с каждым атомом кислорода и азота саленового остова. Его хиральность обусловлена диаминовым остовом. В текущем эксперименте вы подготовите лиганд Якобсена, который может быть преобразован в катализатор Якобсена. Надеюсь, вам понравится наша попытка поделиться знаниями. Дорогому человеку, который смотрит это видео, желаю всего наилучшего в жизни, ❤ не вините себя, принимайте всё как есть и двигайтесь вперёд. Ваша улыбка бесценна и является ключом к счастливой жизни. Пусть всё сложится в вашу пользу. 🙏🏼И не забудьте поставить «👍», если вам понравилось. Большое спасибо🙏🏼! 🤗Надеюсь увидеть вас снова🤗! 🌟Желаю всего наилучшего в жизни.🌻! Спасибо за просмотр и никогда не сдавайтесь, что бы вы ни делали! Помните: «Начало всегда самое трудное». ВИДЕОРОЛИКИ О ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДАХ В ЛАБОРАТОРИИ Линия Шленка https://www.youtube.com/watch?v=Eov60kI7yw8 Учебник по ChemDraw Pro 15.0 https://www.youtube.com/watch?v=037WCSsoivo «Пытался. Не получалось. Неважно. Попробуй снова. Снова потерпи неудачу. Потерпи неудачу лучше». — Сэмюэл Беккет