Обзор мышечной ткани | Глава 11 – Гистология: учебник и атлас (9-я)

Last Minute Lecture — это студенческий проект, который в настоящее время полностью финансируется студентами, считающими, что образовательные ресурсы должны оставаться бесплатными и доступными. Если Last Minute Lecture помог вам в учебе, пожалуйста, рассмотрите возможность поддержки проекта. ❤️ https://lastminutelecture.com/support/ Все главы теперь доступны бесплатно на нашей новой платформе: https://lastminutelecture.com 📚 Мышечная ткань подразделяется на три основных типа — скелетные, сердечные и гладкие мышцы — все они характеризуются специализированными сократительными клетками, расположенными параллельно друг другу и отвечающими за движение, поддержание осанки и изменение формы внутренних органов. Волокна скелетных мышц, представляющие собой крупные многоядерные клетки (синцитии), организованы соединительнотканными оболочками: эпимизием, покрывающим всю мышцу, перимизием, окружающим функциональные пучки (фасцикулы), и тонким эндомизием, окружающим отдельные волокна. Эти волокна классифицируются на три физиологических типа в зависимости от скорости ферментативного действия, скорости сокращения и метаболического профиля: тип I (медленно-окислительный, устойчивый к утомлению), тип IIa (быстро-окислительно-гликолитический, промежуточный) и тип IIb (быстро-гликолитический, быстросокращающийся, быстро утомляемый). Структурными и функциональными единицами мышечного волокна являются миофибриллы, состоящие из высокоорганизованных миофиламентов (толстых филаментов миозина II и тонких актиновых филаментов). Расположение этих филаментов создает поперечную исчерченность и определяет функциональный сократительный сегмент — саркомер, который простирается между соседними Z-линиями. Сокращение мышц происходит посредством актомиозинового цикла поперечных мостиков, пятиэтапного процесса (прикрепление, высвобождение, изгиб, генерация силы и повторное прикрепление), в ходе которого тонкие филаменты скользят мимо неподвижных толстых филаментов, укорачивая саркомер, в то время как филаменты сохраняют постоянную длину. Этот цикл регулируется ионами кальция (Ca2+): нервный импульс, достигающий нервно-мышечного соединения, высвобождает ацетилхолин, инициируя деполяризацию мембраны. Этот сигнал распространяется по поперечным (Т) канальцам внутрь клетки, активируя белки-сенсоры напряжения (DHSR), расположенные в триадах (комплексах из одного Т-канальца и двух терминальных цистерн). Эта активация побуждает саркоплазматический ретикулум высвобождать большое количество Ca2+, который затем связывается с субъединицей TnC тропонинового комплекса, смещая тропомиозин и позволяя головкам миозина связываться с актином. Сенсорная информация о растяжении и натяжении предоставляется проприоцепторами, в частности, мышечными веретенами и сухожильными органами Гольджи. Способность скелетных мышц к регенерации ограничена и зависит от недифференцированных мультипотентных миогенных стволовых клеток, называемых сателлитными клетками. Сердечная мышца также имеет поперечную исчерченность, но состоит из отдельных клеток с центральным ядром, которые разветвляются и соединены специализированными вставочными дисками, содержащими щелевые соединения для ионной коммуникации, что позволяет ткани функционировать как синцитий. Сердечная мышца использует приток внешнего Ca2+ через Т-трубочки (которые образуют диады на Z-линии) для запуска достаточного высвобождения внутреннего Ca2+ для сокращения. Повреждения сердца восстанавливаются в основном за счет фиброзной соединительной ткани, что приводит к потере функции. Гладкие мышечные клетки веретенообразные, не имеют поперечной исчерченности и лишены Т-трубочек, вместо них они используют кавеолы и плотные тельца. Сокращение в гладкой мышце происходит медленнее и дольше, инициируется различными стимулами, повышающими уровень цитозольного Ca2+, который затем связывается с кальмодулином, активируя киназу легкой цепи миозина (MLCK). Активированная MLCK фосфорилирует легкие цепи миозина, позволяя боковым полярным толстым филаментам собираться и взаимодействовать с актином, что приводит к устойчивому «состоянию защелки», требующему минимального количества АТФ. Гладкомышечные клетки поддерживают свою популяцию посредством митотического деления и дифференциации. Спасибо, что вы являетесь частью нашей небольшой семьи Last Minute Lecture! ⚠️ Дисклеймер: Эти краткие изложения созданы исключительно в образовательных и развлекательных целях. Они содержат преобразующие комментарии и перефразированные обзоры, чтобы помочь студентам понять ключевые идеи из цитируемых учебников. Last Minute Lecture не связана, не спонсируется и не поддерживается каким-либо издателем или автором учебников. Все названия учебников, имена и изображения обложек — если они показаны — используются в рамках добросовестного использования исключительно для идентификации обсуждаемого произведения. Некоторые части текста и повествования созданы с помощью инструментов с поддержкой ИИ для повышения доступности и согласованности. Несмотря на все усилия ...