Красители на основе азобензола — отличное применение квантовой химии, органики и теории химическо...

Азобензолы имеют две фенильные группы, связанные азогруппой. Разрыв между основным и первым возбужденным состояниями поглощает свет в ультрафиолетовом диапазоне, но этот разрыв можно уменьшить, изменив структуру молекулы. Добавление нитрогруппы приводит к смещению электронной плотности в сторону нитрогруппы. Добавление аминогруппы может привести к перемещению электронной плотности от аминогруппы к остальной части молекулы. Оба этих фактора стабилизируют первое возбужденное состояние, добавляя резонансные структуры, которые делокализуют заряд и иногда приводят к тому, что этот заряд занимает более стабильное положение (N по сравнению с карбокатионом). Для получения дополнительной информации рекомендуется прочитать книгу «Colour 2nd Ed.» Роберта Кристи по ссылке: http://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-84973-328-1#!divbookcontent