Предскажите продукт следующей реакции: циклопентанона с гидроксиламином NH2OH.

В этом видео объясняется, как альдегиды и кетоны реагируют с нуклеофилом благодаря наличию карбонильной группы C=O. Реакции нуклеофильного присоединения и элиминирования Альдегиды и кетоны подвергаются реакциям нуклеофильного присоединения. Когда нуклеофил атакует карбонильный углерод, гибридизация sp2-углерода изменяется на sp3-углерод, и в процессе образуется тетраэдрический промежуточный продукт. Этот промежуточный продукт захватывает протон из реакционной среды, образуя электрически нейтральный продукт. Присоединение аммиака и его производных Нуклеофилы, такие как аммиак и его производные, присоединяются к карбонильной группе альдегидов и кетонов. Эта реакция обратима и катализируется кислотой. Эта реакция благоприятствуется элиминированием молекулы воды. При реакции циклопентанона с NH2OH образуется оксим циклопентанона.