Типы органических реакций | Механизм, разрыв связей, профили реакций | Органическая химия

Ссылки для покупки следующих товаров: Микрофон Blue Snowball iCE для записи и стриминга: https://amzn.to/2XjpdND Беспроводной графический планшет HUION Inspiroy Q11K V2: https://amzn.to/3npOPDf В этом видео мы объяснили типы органических реакций, механизм (полярные и неполярные), энергию диссоциации связи и профили реакций. Органические реакции — это химические реакции, которым подвергаются органические соединения (химические соединения, содержащие углерод). Существует пять основных типов органических реакций: 1. Реакции замещения 2. Реакции элиминирования 3. Реакции присоединения 4. Радикальные реакции 5. Окислительно-восстановительные реакции 6. Реакции перегруппировки 1. Реакции замещения В реакции замещения один атом или группа атомов замещается другим атомом или группой атомов с образованием нового вещества. Рассмотрим пример связи C-Cl, в которой атом углерода имеет частичный положительный заряд из-за присутствия высокоэлектроотрицательного атома хлора. В реакции нуклеофильного замещения нуклеофил должен иметь пару электронов, а также обладать высоким сродством к электроположительному заместителю по сравнению с первоначально присутствующим заместителем. 2. Реакция элиминирования Существуют реакции, включающие элиминирование или удаление соседних атомов. После образования этих множественных связей происходит высвобождение небольших молекул в качестве продуктов. Одним из примеров реакции элиминирования является превращение этилхлорида в этилен. CH3CH2Cl → CH2=CH2 + HCl В приведенной выше реакции элиминированной молекулой является HCl, которая образуется в результате соединения H+ от атома углерода слева и Cl– от атома углерода справа. 3. Реакции присоединения Реакция присоединения — это не что иное, как противоположность реакции элиминирования. В реакции присоединения компоненты А и В присоединяются к кратным углерод-углеродным связям, и эта реакция называется реакцией присоединения. В приведенной ниже реакции при добавлении HCl к этилену образуется этиленхлорид. HCl + CH2=CH2→ CH3CH2Cl Также читайте: Окислительно-восстановительные реакции 4. Радикальные реакции Многие органические реакции включают радикалы. Присоединение галогена к насыщенному углеводороду происходит по свободнорадикальному механизму. Радикальная реакция включает три стадии: инициирование, распространение и обрыв. Первоначально, когда разрывается слабая связь, происходит инициирование реакции с образованием свободных радикалов. После этого, когда галоген присоединяется к углеводороду, образуется радикал, и, наконец, он дает алкилгалогенид. 6. Реакции перегруппировки: Реакции перегруппировки — это широкий класс органических реакций, в которых углеродный скелет молекулы перестраивается, образуя структурный изомер исходной молекулы. Часто заместитель перемещается от одного атома к другому атому в одной и той же молекуле. Механизм органической реакции: Механизм органической реакции — это полное, пошаговое описание того, как происходит реакция органических соединений. Описание механизма органической реакции обычно включает обозначение общего типа реакции (например, замещение, присоединение, элиминирование, окисление, восстановление или перегруппировка), наличие любых реакционноспособных промежуточных продуктов, природу реагента, инициирующего реакцию, наличие любого катализа и его стереохимию. Распространенным методом отображения хода реакции является диаграмма потенциальной энергии, которая отображает свободную энергию системы как функцию завершения реакции. Самая высокая точка на пути реакции, называемая переходным состоянием, указывает на то, насколько легко может произойти реакция. Другим способом иллюстрации этапов, участвующих в механизме реакции, является кинетическая схема, которая показывает все отдельные этапы реакции и их константы скорости. Разница энергий между реагентами и переходным состоянием называется энергией активации и представляет собой количество энергии, которое необходимо затратить для превращения реагентов в продукты. Химики также обращают внимание на стереохимию реакции, которая позволяет понять специфическую ориентацию молекул по мере протекания реакции по её механизму. Энергия диссоциации связи Энергия диссоциации связи — это энергия, необходимая (эндотермический процесс) для разрыва связи и образования двух атомных или молекулярных фрагментов. #ОрганическаяХимия #ОрганическиеРеакции #ТипыОрганическихРеакций #РеакцииЗамещения #РеакцииПрисоединения #РеакцииЭлиминирования #РеакцииОкисления #РеакцииВосстановления #РадикальныеРеакции #РеакцииПерегруппировки #Механизм #ЭнергияДиссоциацииСвязи #ЭнергетическийПрофиль #Кематография