Топохимия для решения задач синтеза полимеров: проф. Кана Сурешан

Топохимические реакции, реакции между предварительно организованными реагирующими мотивами в кристаллической решетке, привлекательны тем, что не требуют растворителей, катализаторов и других специальных условий реакции и обеспечивают получение продуктов в чистом виде. Кроме того, такие реакции позволяют получить базовое понимание механистических и геометрических деталей реакции.[1] Мы использовали термические топохимические реакции циклоприсоединения азида и алкина (TAAC), топохимические реакции циклоприсоединения ен-азида (TEAC) и топохимические реакции циклоприсоединения Дильса-Альдера (TDAC) для синтеза различных аналогов биополимеров. Мы использовали водородные связи для самосборки мономеров в твердом состоянии с целью предварительной организации реагирующих мотивов. Реакция полимеризации/олигомеризации, контролируемая решеткой, таких самоорганизующихся (предварительно организованных) мономеров позволила получить различные аналоги биополимеров. Применяя эту методологию, мы топохимически синтезировали монодисперсные гликополимеры, имитаторы олигосахаридов, аналоги ДНК и полипептиды.[2-14] В этом докладе я продемонстрирую использование топохимической полимеризации в синтезе лестничных полимеров, двумерных полимеров, стереокомплексов, полимер-полиморфов и т. д.