Процесс открытия и разработки лекарств-Правило Липинс...

На открытие и вывод на рынок одного нового препарата обычно требуется в среднем 14 лет исследований и клинических разработок. Узнайте о различных этапах сложного процесса открытия и разработки лекарств. Создание нового лекарства-одна из самых серьезных проблем, с которыми сталкивается фармацевтическая промышленность. Использование компьютеров ускоряет процесс разработки лекарств, что является трудоемким процессом, а также снижает стоимость всего процесса. Вычислительные методы используются в различных формах открытия лекарств, таких как QSAR, виртуальный скрининг и методы разработки лекарств на основе структуры. Среди них разработка лекарств на основе структуры приобретает все большее значение из-за быстрого роста структурных данных (доступных в RCSB и банке данных нуклеиновых кислот). Эти структурные данные могут быть использованы в молекулярном моделировании для создания молекул свинца на основе структурных особенностей активного центра. Правило 5 Липинского помогает различать молекулы, подобные лекарствам, и молекулы, не похожие на лекарства. Он предсказывает высокую вероятность успеха или неудачи из-за сходства с лекарством для молекул, соответствующих 2 или более из следующих правил. Молекулярная масса менее 500 Дальтон Высокая липофильность (выражается как LogP менее 5) Менее 5 доноров водородных связей Менее 10 акцепторов водородных связей Молярная рефракция должна быть в пределах 40-130 ° С. Визит http://www.scfbio-iitd.res.in/software/drugdesign/lipinski.jsp https://chemaxon.com/products/marvin https://biol4u.com https://www.youtube.com/channel/UCV8GnjeX8qztf0Txplib0yg https://www.facebook.com/ashokan.kannarath/ https://www.instagram.com/ashokankannarath/ https://twitter.com/akvsangli