карбонильные реакции в кислой среде

Каталог видеороликов Chem Help ASAP: https://www.chemhelpasap.com/youtube/ Карбонильные соединения, такие как альдегиды и кетоны, реагируют в кислотах, первоначально образуя протонированное карбонильное соединение. Протонированные карбонильные соединения обычно проходят два различных пути реакции. Во-первых, протонированное карбонильное соединение становится сильным электрофилом. Слабые нуклеофилы, такие как спирты и вода, могут атаковать протонированное карбонильное соединение посредством реакции присоединения. Образовавшееся промежуточное соединение затем может участвовать в дополнительных реакциях. Во-вторых, протонированное карбонильное соединение очень кислое по альфа-углеродному атому. Потеря альфа-протона приводит к образованию енола в процессе, называемом таутомеризацией. Энольный таутомер является слабым нуклеофилом по альфа-углеродному атому и может реагировать с сильными электрофилами. Эти два пути открывают множество различных реакций карбонильных соединений.