Спустя 100 лет химики создали невозможную молекулу

Может ли невозможная молекула действительно существовать? В этом видео мы рассмотрим правило Бредта, анти-Бредтовские олефины и замечательный прорыв, который наконец-то сделал эти молекулы доступными спустя 100 лет. Узнайте, почему мостиковые двойные связи нестабильны, как орбитальные взаимодействия, скручивание и пирамидализация контролируют их реакционную способность, и откройте для себя остроумную синтетическую стратегию, которая сделала это достижение возможным. Если вы любите органическую химию, механизмы реакций и современный химический синтез, это видео для вас. Ссылки: Решение проблемы синтеза анти-Бредтовских олефинов. https://doi.org/10.1126/science.adq3519 Механизмы элиминирования Кобаяши для получения сильно напряженных аринов, циклических кумуленов и анти-Бредтовских олефинов. https://doi.org/10.1039/d5sc03943f о-Силиларильные трифлаты: Путешествие предшественников арина Кобаяши. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c01011 Существуют ли природные продукты с анти-Бредтом? Энергия напряжения олефинов как предиктор возможности выделения. https://doi.org/10.1002/anie.201503822 Напряженные мостиковые двойные связи. https://doi.org/10.1021/cr00095a007 Временные коды: 00:00 - Введение 00:14 - Почему эта двойная связь невозможна? 01:32 - Правило Бредта 02:46 - Скручивание и пирамидализация 05:00 - Анти-Бредтовские олефины 05:51 - Предшественник Кобаяши 07:16 - Радикальная циклизация 08:25 - Почему работает только один диастереомер 08:55 - Орбитальное взаимодействие при син-элиминации 10:53 - Граничные орбитали и реакционная способность 11:31 - Реакции циклоприсоединения